桂林肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已开始治疗，想评估当前方案效果或寻找更多备选方案的人。
- 常规检查发现肿瘤标志物升高，希望更早探查原因的人。
- 治疗告一段落，希望定期监测以了解自身状况变化的人。
- 有明确家族史，对自身状况持续关注，希望获取更多信息的人。
- 在桂林等地的专业机构咨询后，希望获得全面基因层面参考的人。
- 对多种治疗方案感到困惑，希望获得个性化用药参考信息的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一份来自血液的‘分子讯息报告’。我们通过分析您血液中游离的微量肿瘤基因片段（ctDNA），来解读120个与肿瘤发生发展密切相关的基因信息。这包括寻找可能从靶向药物中获益的基因变化，评估化疗药物的潜在效果与安全性相关基因，以及了解与疾病进展和修复能力相关的基因状态（如MSI和HRR基因）。它能帮助您和专业人士更全面地了解情况，为后续决策提供一份重要的分子层面的参考。需要注意的是，这是一种高灵敏度的筛查手段，其结果需由专业人士结合您的全面情况来解读；同时，由于技术的局限，血液中基因片段含量极低时，存在检测不到的可能性。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次静脉采血，抽取约10毫升的全血（大约两茶匙的量），无需空腹。采血过程与常规体检抽血相同，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。您可以选择前往桂林的合作服务中心，或通过我们提供的专业物流服务，在家完成采样并邮寄样本。我们会提供全套的采样包与清晰的指引。
结果准确吗？安全吗？
我们采用经过严格验证的高通量测序技术，对血液中的肿瘤基因片段进行高深度测序，技术本身具有很高的敏感性和特异性。检测在符合资质的实验室内进行，全程保障您的信息安全与样本安全。请您理解，任何检测技术都有其适用范围。当血液中肿瘤基因片段含量极低时，可能会影响检出。如果检测结果提示有临床意义的发现，或您本身有强烈的疑虑但检测未发现明确异常，建议您与专业人士进一步沟通，或许需要结合其他检查方式来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，无法使用医保报销。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可，但避免剧烈运动后立即采血。
- 请确保采样管标签信息与本人一致，并清晰无误。
- 采样后，请尽快将样本放入专用保温箱并安排寄回，以保证样本质量。
- 收到报告后，建议与您信任的专业人士共同审阅，报告是重要的参考信息。
- 请妥善保管您的报告，它对于长期的健康管理有参考价值。
- 检测主要针对体细胞突变，用于辅助当前状况的评估，不用于遗传病诊断。
- 如果您有任何疑问，在流程的任何阶段都可联系您的专属顾问。
用户评价 (6条，均分4.8)
流程很规范，保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂，虽然有医生解读，但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要，或者用图表直观展示关键突变和意义，我们患者自己回顾时会更容易些。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表，力求在保持专业严谨的同时，提升报告的个人可理解性，敬请期待我们的升级。
结直肠癌术后复查，医生建议监测一下。看到价格时犹豫了，但想想如果复发再处理成本更高，就当下本钱做监测了。结果挺好，没查到啥，心里踏实。感觉这检测像份“保险”，定期做一次，贵是贵点，但买个早知道。
机构回复
您的比喻非常贴切，定期监测对于术后管理确实至关重要。我们致力于提供精准、可靠的检测，为您的长期健康保驾护航。恭喜您获得理想结果，请定期随访。
作为肝癌患者的家属，我一直担心爸爸身体虚弱抽血会难受。这次采血过程真的让我很意外，护士手法特别轻柔，用的是那种细的采血针，我爸爸居然说几乎没感觉到疼，而且很快就抽完了，大概就两三分钟。采血后按压的棉球和止血贴也给得很周到，老人没有出现淤青。这让我们在焦虑的等待检测结果时，少了一份对过程的担忧。
机构回复
非常感谢您的细致分享！我们特别关注肿瘤患者及家属的体验，因此对采血环节有专门的操作规范和轻柔要求。能为您父亲带来舒适的采样体验，我们深感欣慰。后续报告解读有任何疑问，我们的顾问会随时为您服务。
家里老人行动不便，上门采血服务太贴心了。报告出来后，还有专门的客服电话回访问询是否看懂，有没有需要协助约医生解读。这种一条龙的关怀，远超预期。检测速度也快，没让我们多等。
机构回复
能为您和家人提供便利与关怀，是我们应该做的。我们希望通过完善的服务细节，让检测过程更安心、更省心。感谢您对我们全方位服务的肯定！
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
对于癌症家庭，任何一笔开支都要精打细算。这个检测价格确实高，但考虑到技术的先进性和信息的全面性，算是“贵有贵的道理”。如果能有一些慈善援助或保险直付的合作，负担会轻很多。服务和技术是没得说，五星好评。
机构回复
深深理解您的心情。我们正在积极拓展与各类保险及公益基金的合作，希望未来能帮助更多家庭减轻经济负担。感谢您对我们技术与服务的认可。
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