桂林泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
泛实体瘤188基因检测,覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION,靶向+免疫+化疗+遗传评估,5850元,筛查时机是关键。
适用人群
- 初诊实体瘤患者,需明确驱动基因,避免盲目试药
- 原发灶不明(CUP)患者,通过基因指纹辅助定位原发部位
- 罕见瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤),无专属panel时需全面评估
- 多原发肿瘤患者,需同步评估各病灶分子特征
- 晚期患者一线治疗前,为靶向、免疫、化疗提供全方向决策依据
- 治疗后进展患者,寻找耐药机制,指导后续方案调整
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,一次性检测188个实体瘤相关基因,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。适用于肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、黑色素瘤等泛实体瘤。可发现驱动基因(如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等)、抑癌基因(如TP53、RB1、PTEN、APC等)、HRR通路基因(如BRCA1/2、PALB2、ATM等)、MMR基因(如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等)及信号通路、染色质重塑相关基因。能明确靶向用药、免疫治疗标志(MSI、MMR、HRR状态)、化疗敏感性及遗传风险评估。不能检出非基因层面的异常(如蛋白表达、融合基因未覆盖部分),且液体活检对早期、低肿瘤负荷患者灵敏度有限,CNV和融合检测灵敏度低于组织样本。
检测流程
采样便捷灵活:可送组织/蜡块/血液(液体活检),无需空腹,无特殊饮食要求。若选液体活检,仅需抽取10-20 mL外周血,使用EDTA或专用游离DNA管,冷链运输即可。桂林本地用户可预约上门采样或邮寄样本,全国范围支持冷链物流。白细胞分离作为对照,确保胚系变异准确排除。全程无需住院,门诊即可完成。
准确性说明
技术准确度经NGS验证,对SNV/INDEL检测灵敏度>99%,CNV和融合检测灵敏度略低但特异性高。安全性:仅需常规采血或组织活检,风险可控。结果意义:阳性结果可直接匹配靶向药、免疫治疗或PARP抑制剂;阴性结果(如本例MSS+MMR完整+HRR阴性)提示免疫/靶向获益有限,需优先考虑标准化疗。组织活检结果更可靠,液体活检阴性不能完全排除靶点,必要时组织复测。胚系变异如有致病/可能致病发现,需遗传咨询。
详细流程
- 临床咨询:医生评估患者病情,确定检测必要性及样本类型(组织/血液)
- 样本采集:组织活检(手术/穿刺)或采血10-20 mL,冷链运输至实验室
- 样本质检:评估组织肿瘤细胞含量或血浆cfDNA浓度,合格后进入建库
- 文库构建:提取DNA,打断、接头连接、靶向捕获188基因区域
- 高通量测序:NGS上机,测序深度满足临床要求
- 数据分析:生物信息学流程分析SNV/INDEL/CNV/FUSION,并对照白细胞去胚系
- 报告生成:整合靶向、免疫、化疗、遗传四大板块,由遗传咨询师审核
- 报告交付:2-3周内出具,医生解读结果,制定个体化治疗方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我亲戚是黑色素瘤晚期,之前用过免疫药效果不好,做这个188基因检测能找原因吗?
- 可以。本检测包含MSI、MMR和HRR状态评估。若结果为MSS(微卫星稳定型)+ MMR完整,提示免疫单药效果可能有限。同时覆盖BRAF、NRAS等黑色素瘤驱动基因,以及约188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION,可帮助寻找耐药机制和替代方案。
- 我在桂林,检测用的NGS技术和传统的PCR测序有什么不同?
- 本检测采用高通量测序(NGS),一次可同时检测188个基因的多种突变类型。传统PCR每次只能检测1-2个已知位点,而NGS能发现未知突变、罕见融合及复合变异。对于已做过单基因检测未找到靶点的患者,NGS更可能发现新的治疗机会。
- 我在桂林,检测结果是MSS,是不是免疫治疗完全没用?
- MSS(微卫星稳定型)确实提示免疫单药获益有限,但并非完全没用。本检测的188基因覆盖了MSI状态评估,MSS患者对免疫治疗响应率较低,但联合化疗、抗血管生成药物等方案仍可能有效。部分MSS患者若存在POLE/POLD1突变、高TMB等其他免疫标志物,也可能获益。建议您的主治医生结合全部分子信息和临床情况综合制定方案。
- 我在桂林,报告结果是MSS,还能尝试哪些免疫治疗方案?
- MSS(微卫星稳定型)对PD-1/PD-L1单药通常应答率较低,但不代表完全无效。可考虑联合方案:如免疫+化疗(NSCLC常用)、免疫+抗血管生成、或参加免疫联合其他靶点的临床试验。您可携带报告至桂林肿瘤科或临床研究中心评估,部分新药试验对MSS患者开放。
- 如果检测失败或样本不合格怎么办?
- 若因样本质量(如DNA降解、肿瘤细胞含量不足、溶血等)导致检测失败,我司会第一时间通知您,并建议重新送检。重新送检免收检测费用(仅需承担新的样本采集和运输成本)。若连续两次失败,我们将全额退款。注意:血液样本因肿瘤负荷低导致阴性结果不属于检测失败,属于临床正常结果。
注意事项
- 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%,否则可能影响检出率
- 液体活检优先用于晚期、高肿瘤负荷患者,早期患者建议组织检测
- 检测前无需空腹,但避免采血前剧烈运动或高脂饮食
- 标本需24小时内冷链运输,避免反复冻融
- 结果阴性不代表无治疗价值,可指导化疗/免疫联合策略
- 胚系变异报告仅限致病/可能致病位点,VOUS不具临床指导意义
- 检测周期约2-3周,加急需求需提前沟通
用户评价 (6条,均分4.8)
给家人做的检测,最看重准确性和速度。这次体验很好,流程规范,报告准时。关键是,后来我们拿报告去北京上海问诊,那边的专家对这份报告的检测结果和解读都没有异议,直接作为了会诊依据。这让我们觉得当初的选择很正确。
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感谢您的分享。获得国内顶尖医疗中心的认可,是对我们检测质量与规范性的最高褒奖。我们会坚持高标准,确保每一位用户的报告都经得起最严格的检验。
化疗前做的这个检测,想看看有没有更精准的方案。隐私方面我问得比较多,他们解释说连送检单上的名字都用代号代替,实验室人员看不到我的真实信息。感觉像特工接头似的,但这种“隔离”让我觉得挺安全。报告解读医生也很专业。
机构回复
您的比喻很形象!我们确实采用了“盲法”流程,实验室环节只接触编号,不接触个人信息,从技术上杜绝泄露可能。很高兴这套机制能让您感到安全。祝您治疗有效!
保密性确实做得好,我和家人都很满意。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和图表,对我们外行来说还是有点难懂。虽然可以咨询,但如果能附带一个更简化通俗的结论摘要页,对普通患者会更友好。
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感谢您的宝贵建议。我们已计划在后续报告版本中优化呈现形式,增加更通俗易懂的解读摘要,帮助您更好地理解检测结果。
对于自费项目来说,价格确实偏高,希望未来能纳入医保或者多一些优惠活动。不过从检测本身来说,流程规范,报告权威,结果也给我们的治疗带来了新思路(发现了罕见的ALK融合)。算是‘贵有贵的道理’吧,如果经济条件允许,还是值得做的。
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衷心感谢您的认可与建议。我们一直积极推动将更多精准检测项目纳入医保范畴,减轻患者负担。同时,我们也会通过技术进步和规模效应,持续优化成本。感谢您的支持!
作为靶向用药参考做的检测。最让我惊喜的是客服的灵活性。我人在外地,原始病理切片在老家医院,客服帮忙协调了两种可行的邮寄方案,并指导老家的家人如何办理借片手续,解决了我的大难题。
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很高兴我们的服务能切实解决您跨地域的实际困难。我们遇到过很多类似情况,已形成了一套成熟的协助流程。您的满意是我们不断完善的动力!
我父亲是肺癌晚期,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。从送检到拿到报告,刚好一周,真的比想象中快。报告里明确指出了可用靶点,我们心里一下子有了底,医生也很快据此调整了方案。这个速度对争分夺秒的我们太重要了。
机构回复
非常感谢您的认可。我们深知肿瘤患者家庭的时间非常宝贵,因此始终致力于优化流程、确保在保证结果准确性的前提下,尽快提供报告。很高兴能为您的父亲提供有价值的临床决策支持。
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